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我院成功完成一例新生儿先天性食管闭锁伴食管气管瘘造影检查

发布时间:2021-11-05 新闻来源:安康市人民医院
近日,我院放射科李兴杰主任带领团队人员与新生儿科惠正刚副主任和兰媚护士长共同配合,成功为一例先天性食管闭锁高危新生儿患者实施上消化道造影检查。检查过程顺利,患者影像表现理想。
患儿,男,出生57分钟,主因“出生后面色青紫伴口吐泡沫”入院。体征:反应稍差,面色青紫,双肺呼吸音粗,闻及湿啰音,肠鸣音约4次每分钟。未开奶,大小便未排。

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查胸腹平片示:两下肺纹理稍增重,腹部肠管积气,肠管内未见明显扩张和气液平面。
经胃管推入适量碘海醇
摄片示:颈胸段食管管腔扩张,造影剂通过受阻,未见造影剂下行,其闭锁盲端大致位于胸2椎体水平。

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少量造影剂经会厌谿呛入气管内,支气管树显影,下段食管与气管相通并瘘管形成,见下段食管显影,少量造影剂进入胃腔。
结合临床与造影表现诊断为Ⅲ型先天性食管闭锁。

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先天性食管闭锁,是新生儿的一种严重先天性畸形,食管发育不连续,造成食管隔断,根据食管发生闭锁的部位及是否伴有气管食管瘘,可分为 Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ 型。先天性食管闭锁很少见,发病率约为 1/2500~1/4000,如不及时手术治疗,出生后不久即可因饥饿、吸入性肺炎或合并其他先天畸形而死亡,需早诊断早治疗。



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